脱離基

脱離基 (だつりき、テンプレート:Lang-en-short) はヘテロリシスで開裂された原子団のうち電子対を持つほうの原子団のことである。脱離基はアニオンか中性の分子である。Cl⁻、Br⁻、I⁻のようなハロゲン化物イオン、トシル基 (TsO⁻) のようなスルホン酸エステルはよくみられるアニオン性脱離基である。水 (H₂O)、アンモニア (NH₃)、アルコール (ROH)はよくみられる中性脱離基である。

このS_N2反応（求核置換反応)において、臭化物イオン (Br⁻) は脱離基として働き、水酸化物イオン (OH⁻) は求核剤として働く。

脱離基の脱離しやすさは共役酸のpK_aと関係があり、小さなpK_aを持つほどよい脱離基（脱離しやすい脱離基）として働く場合が多い^{[注 1]}。よって強塩基であるアルコキシド (RO⁻)、水酸化物イオン (HO⁻)、アミドイオン (R₂N⁻) はよくない脱離基である。

脱離基の一覧。おおまかに言って、表の下部のものほど脱離しにくい^[1]。
*R-N₂⁺	ジアゾニウム塩
R-OR'₂⁺	オキソニウムイオン
R-OSO₂C₄F₉	ノナフルオロブタンスルホナート
R-OSO₂CF₃	トリフルオロメタンスルホナート
R-OSO₂F	フルオロスルホン酸エステル
R-OTs, R-OMs, etc.	トシラート, メシラート, その類似体
R-I	ヨウ化物
R-Br	臭化物
R-OH₂⁺	(アルコールの共役酸)
R-Cl	塩化物, 酸塩化物
R-OHR'⁺	エーテルの共役酸
R-ONO₂, R-OPO(OH)₂	硝酸エステル, リン酸エステル, 無機酸エスエル
R-SR'₂⁺
R-NR'₃⁺	第四級アンモニウム塩
R-F	フッ化物
R-OCOR	エステル,酸無水物
R-NH₃⁺	アンモニウム塩
R-OAr	フェノキシド
R-OH	アルコール, カルボン酸
R-OR	エーテル, エステル

ヒドリド (H^-)、アルキルアニオン (R₃C^-)、アミドイオン (R₂N^-)は不安定なのでふつう脱離基として働くことはない。

注釈

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