ハロペリドール

ハロペリドール（Haloperidol）は、1957年ベルギーのヤンセン社の薬理学者ポール・ヤンセン(Paul Janssen)が、アンフェタミン（覚せい剤）による運動量昂進に対して拮抗する薬物として発見したブチロフェノン系の抗精神病薬である。抗妄想・幻覚作用などを有する。主に中枢神経のドパミンD₂受容体を遮断することで作用する。統合失調症の治療薬として多く用いられているものの一つである。統合失調症以外に、躁うつ病、せん妄、ジスキネジア、ハンチントン病、トゥレット障害などにも使用される。

副作用として、パーキンソン症候群（振戦、固縮、小刻み歩行など）、急性および遅発性ジストニア、急性および遅発性ジスキネジア、悪性症候群、高プロラクチン血症、アカシジア（静座不能症）などがある。これらは、本来の標的である中脳辺縁系以外の神経伝達を遮断してしまうことによって生じる。たとえばパーキンソン症候群、高プロラクチン血症は、それぞれ黒質線状体系、下垂体漏斗系のドパミンD₂受容体を遮断することで生じる。

日本国内では大日本住友製薬からセレネース^®、田辺三菱製薬からリントン^®そして後発医薬品（ジェネリック）として共和薬品工業からレモナミン^®が発売されている。米国ではHalodol^®など。

用量・用法

通常成人1日 0.75mg から 2.25mg から始め、徐々に増量し、維持量として1日3～6mgを経口投与する（経口剤）。 年齢、症状により適宜増減する。

剤形・種類

• 錠剤:0.75mg、1.5mg、1mg、3mg
• 細粒:1%
• 内服液:0.2%
• 注射剤:5mg

副作用

悪性症候群、心室頻拍、悪性イレウス、錐体外路症状、遅発性ジスキネジア、アカシジア、うつになる場合がある、体が重い、のどが異常に乾くなど

禁忌

• 昏睡状態の者
• パーキンソン病の者
• エピネフリンを投与中の者
• 妊娠または妊娠している可能性のある者
• 重症心不全患者

参考文献

1. 大日本住友製薬株式会社『医薬品インタビューフォーム　セレネース^®』2008年4月（改訂第16版）
2. 田辺三菱製薬株式会社『医薬品インタビューフォーム　リントン^®注』2008年3月改訂（第4版）

外部リンク

• ハロペリドール研究データテンプレート:Pharm-stub