伴性遺伝
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ショウジョウバエの伴性遺伝の例: X は交配を意味する。黒のバーは赤眼の、白のバーは白眼の遺伝因子またはX染色体を示す。メスはX染色体を二本、オスは一本持つ。純系赤眼のメスと白眼のオスを交配すると、次世代はオスメスともに赤眼になる。得られたメスを赤眼のオスと交配すると、次世代のメスは全て赤眼になるが、オスは半数が赤眼、半数が白眼になる。
伴性遺伝（はんせいいでん、ばんせいいでん）とは、性染色体に依存する遺伝である。
概要
伴性遺伝は、X染色体・Y染色体・Z染色体・W染色体に遺伝子座をもつ遺伝子に支配される。基本的には雌雄で性染色体の数が異なるために生じる現象である。伴性遺伝の中で、特に片側の性のみに遺伝する場合、例えばY染色体・W染色体特有の遺伝子による遺伝などを、特に限性遺伝と呼ぶ。例えばヒトではY染色体上に男性を決定づけるSRYという遺伝子があるため、この染色体をもつ個体は男になる。
遺伝学によって明らかとなった伴性遺伝の最初の例は、ショウジョウバエにおける白眼変異の交配である（図）。これは染色体説を支持する最初の結果でもあった。 また、白眼の系統の♀赤眼の系統の♂を交配すると赤眼の♀、白眼の♂ができる。これを十文字遺伝という。
ヒトにおける例
男性はX染色体とY染色体を持ち（性染色体型がXY）、女性は二つのX染色体を持っている（性染色体型がXX）。X染色体に異常が生じた場合、女性はもう一方のX染色体によって補うことが出来るが、男性は一つしか持たないため、発症または女性より重篤となる疾患がある。以下は主な例。
伴性劣性遺伝
- 赤緑色覚異常
- X染色体上の異常により、錐体神経が異常を生じることによって発症。男性に比べ、女性の発症率は極めて低い。
- 血友病
- X染色体上にある、血液凝固因子の異常によって発症。女性の場合、もう一方のX染色体に異常が無ければ発症しない（保因者となる）。
- 性染色体劣性遺伝 筋ジストロフィー
- X染色体の異常により発症。男性に比べ、女性の発症率は極めて低い。
伴性優性遺伝
- レット症候群
- X染色体MECP2遺伝子の異常により発症。女性に多く発症する。X染色体を一つしか持たない男性の場合、発生初期に致死となるか、乳幼児期に女性より重篤な症状で発症する。
- アルポート症候群
- X染色体の異常により発症。男性の方が女性より重篤となることが多い。
