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尿素 - 版の履歴
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221.246.17.122: /* 用途 */
2014-08-08T09:19:39Z
<p><span class="autocomment">用途</span></p>
<p><b>新規ページ</b></p><div>{{chembox<br />
| Verifiedfields = changed<br />
| Watchedfields = changed<br />
| verifiedrevid = 443307328<br />
| Name =<br />
| ImageFile_Ref = {{chemboximage|correct|??}}<br />
| ImageFile = Harnstoff.svg<br />
| ImageSize = 150px<br />
| ImageFileL1 = Urea-3D-balls.png<br />
| ImageSizeL1 = 120px<br />
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| ImageSizeR1 = 100px<br />
| ImageFile2 = Sample of Urea.jpg<br />
| ImageSize2 = 200px<br />
| TUPACName = Amino methanamide<br />
| OtherNames = Carbamide, carbonyl diamide, carbonyldiamine, diaminomethanal, diaminomethanone <!-- See discussion on talk page --><br />
| Section1 = {{Chembox Identifiers<br />
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}<br />
| ChEBI = 16199<br />
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|changed|drugbank}}<br />
| DrugBank = DB03904<br />
| SMILES = C(=O)(N)N<br />
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}<br />
| UNII = 8W8T17847W<br />
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}<br />
| KEGG = D00023<br />
| InChI = 1/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)<br />
| InChIKey = XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYAF<br />
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}<br />
| ChEMBL = 985<br />
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChI = 1S/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)<br />
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}<br />
| StdInChIKey = XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N<br />
| CASNo = 57-13-6<br />
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}<br />
| PubChem = 1176<br />
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}<br />
| ChemSpiderID = 1143<br />
| RTECS = YR6250000<br />
| ATCCode_prefix = B05<br />
| ATCCode_suffix = BC02<br />
| ATC_Supplemental = {{ATC|D02|AE01}}<br />
}}<br />
| Section2 = {{Chembox Properties<br />
| C=1|H=4|N=2|O=1<br />
| Appearance = 白色の固体<br />
| Density = 1.32 g/cm<sup>3</sup><br />
| Solubility = 107.9 g/100 ml (20 {{℃}})<br/>167 g/100ml (40 {{℃}})<br/>251 g/100 ml (60 °C)<br/>400 g/100 ml (80 {{℃}})<br />
| SolubleOther = 50g/L エタノール, 500g/L グリセロール<ref>http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~ZAvqWP:1:sol {{リンク切れ|date=2012年11月}}</ref><br />
| MeltingPt = 133–135 {{℃}}<br />
| pKa =<br />
| pKb = p''K''<sub>BH<sup>+</sup></sub> = 0.18<ref>{{cite web|url=http://research.chem.psu.edu/brpgroup/pKa_compilation.pdf|title=pKa Data|last1=Williams|first1=R.|date=2001-10-24|accessdate=2009-11-27}}</ref><br />
}}<br />
| Section3 = {{Chembox Structure<br />
| Dipole = 4.56 D<br />
}}<br />
| Section7 = {{Chembox Hazards<br />
| ExternalMSDS = [http://hazard.com/msds/mf/baker/baker/files/u4725.htm JT Baker]<br />
| EUIndex = <br />
| FlashPt = <br />
| NFPA-H =<br />
| NFPA-F =<br />
| NFPA-R =<br />
| LD50 = 8500 mg/kg (oral, rat)<br />
}}<br />
| Section8 = {{Chembox Related<br />
| OtherFunctn = [[チオ尿素]]<br/>[[ヒドロキシカルバミド]]<br />
| Function = <br />
| OtherCpds = <br />
}}<br />
}}<br />
<br />
'''尿素'''（にょうそ、{{lang-en-short|urea}}）は、[[化学式]] (H<sub>2</sub>N)<sub>2</sub>C=O と表される[[有機化合物]]。'''カルバミド'''ともいう。[[無機化合物]]から初めて合成された有機化合物として、[[有機化学]]史上、重要な物質である。<br />
<br />
== 性質 ==<br />
無色無臭の[[結晶]]で、[[哺乳類]]や[[両生類]]の尿に含まれる。水に容易に溶け、その溶解度は 108 g/100 mL (20 ℃)。[[非線形光学]]現象を示す。加熱すると分解し、[[アンモニア]]、[[ビウレット]]、[[シアヌル酸]]に変わる。<br />
<br />
尿素の結晶の構造には、小分子が入るのにちょうど良い大きさの空孔がある。そのため尿素は、[[ヘキサン]]など、さまざまな化合物と安定な[[包接化合物]]を作る。[[過酸化水素]]との包接化合物（尿素-過酸化水素付加体、略称 UHP）は、固体の形で取り扱える酸化剤として市販されている。<br />
<br />
== 窒素の排泄 ==<br />
ヒトが[[タンパク質]]などから取り入れた[[窒素]]のうち、過剰分のほとんどが[[尿]]の中に尿素の形で排泄される（成人は尿素を 1日 30 g ほど排泄する）。生体内では、[[尿素回路]]により[[アンモニア]]から尿素が産生される。<br />
<br />
最も簡単な窒素化合物はアンモニアであるが、人体に有害なため、安全な尿素として蓄えられ水溶液として排泄される。ただし水溶性であるから水と共に捨てなければならず、濃縮にも一定のエネルギーを要する。水の確保が重要な問題となる生活ではこの点で[[尿酸]]にしたほうが有利である。<br />
<br />
窒素の排泄は、[[硬骨魚類]]では主に[[アンモニア]]、[[哺乳類]]、[[両生類]]、[[軟骨魚類]]では主に尿素、[[鳥類]]や[[爬虫類]]の多くでは[[尿酸]]のかたちで行われる<ref>[http://dictionary.goo.ne.jp/leaf/jn2/168507/m3u/%E5%B0%BF%E4%B8%AD/ にょうそ【尿素】の意味 - 国語辞書] goo辞書</ref><ref>有馬四郎「兩棲類の發生初期の代謝終産物について : I.蛙尿の化學成分について」 動物学雑誌 61(9), 1952-09-15, pp275-277 {{NAID|110003360889}}</ref>。なお、軟骨魚類は、[[浸透圧]]調節のため、尿素や[[トリメチルアミンオキサイド]]を体内に蓄積している<ref>石橋賢一「[http://www.my-pharm.ac.jp/~kishiba/postelectro.pdf 大学院特論講義：水電解質研究の進歩]」『明治薬科大学研究紀要 』38号、2009年05月31日、pp21-28 {{JGLOBAL ID|200902291875080900}}</ref>。<br />
<br />
== 用途 ==<br />
尿素の用途として、保湿クリーム・肥料などとして広く使われており、[[ホルムアルデヒド]] (HCHO) と反応させることで[[尿素樹脂]]（ユリア樹脂）も得ることが出来る。高濃度の水溶液はタンパク質、[[核酸]]を[[変性]]させる作用がある。<br />
<br />
窒素を多く含み、[[肥料]]としても使用される。<br />
<br />
水と混ぜると[[吸熱反応|吸熱効果]]が現れる。[[硝酸アンモニウム]]と尿素の混合物を水の入った袋と同封し、衝撃を加えて混合物を反応させ冷却効果を得る携帯用の[[冷却パック]]としての用途もある。<br />
<br />
また[[ディーゼルエンジン]]では、尿素を水に溶かした尿素水を使って[[窒素酸化物]]を分解している[http://response.jp/issue/2007/0813/article97768_1.html]。具体的には、尿素をディーゼルエンジンの排熱で分解し、放出される[[アンモニア]]と排気中に含まれる窒素酸化物を化学反応させ、水と窒素に[[還元]]させる。<br />
<br />
== 歴史 ==<br />
[[ファイル:Biochemistry.gif|thumb|right|200px|フリードリヒ・ヴェーラーは尿素の合成法を発見した。]]<br />
尿素は、人間の手によって初めて無機化合物のみから合成された有機化合物として、有機化学の歴史上非常に重要な化合物である。<br />
[[1828年]]にその合成に成功した人物は、[[フリードリヒ・ヴェーラー]]である。彼は、[[シアン酸アンモニウム]]の[[水溶液]]を加熱して尿素が生成することを確認した。この合成法は[[ヴェーラー合成]]と呼ばれている。<br />
<br />
<br />
:[[File:Urea Synthesis Woehler.png|none|380px]]<br />
<br />
<br />
その当時の化学では、有機化合物は生物にしか作り出すことができないという考え（[[生気論]]）が正当とされてきたが、ヴェーラーの実験結果はそれをくつがえすもののひとつとなった（ただし、尿素は[[炭酸]]の[[アミド]]に相当し、炭酸は通常有機化合物に含まれない。このため尿素を真に有機化合物と呼んでよいかは議論がある）。<br />
<br />
==脚注==<br />
<references /><br />
<br />
== 関連項目 ==<br />
* [[尿素回路]]<br />
* [[尿素SCRシステム]]<br />
<br />
{{Chem-stub}}<br />
{{DEFAULTSORT:にようそ}}<br />
[[Category:有機窒素化合物]]<br />
[[Category:生体物質]]<br />
[[Category:官能基]]<br />
[[Category:尿素|*]]</div>
221.246.17.122