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	<title>二リン酸 - 版の履歴</title>
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		<title>119.230.166.83: /* 生化学における二リン酸 */</title>
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		<updated>2014-06-26T05:59:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;生化学における二リン酸&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新規ページ&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{chembox&lt;br /&gt;
| verifiedrevid = 417949545&lt;br /&gt;
|   ImageFile = Pyrophosphoric-acid-2D.png&lt;br /&gt;
|   ImageName = Chemical structure of pyrophosphoric acid&lt;br /&gt;
|   ImageFile1 = Pyrophosphoric-acid-3D-vdW.png&lt;br /&gt;
|   ImageName1 = 3D model of pyrophosphoric acid&lt;br /&gt;
|   IUPACName = diphosphoric acid&lt;br /&gt;
|   OtherNames = ピロリン酸&lt;br /&gt;
| Section1 = {{Chembox Identifiers&lt;br /&gt;
|   SMILES = O=P(O)(O)OP(=O)(O)O&lt;br /&gt;
|   PubChem = 1023&lt;br /&gt;
|   UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}&lt;br /&gt;
|   UNII = 4E862E7GRQ&lt;br /&gt;
|   InChI = 1/H4O7P2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h(H2,1,2,3)(H2,4,5,6)&lt;br /&gt;
|   InChIKey = XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYAX&lt;br /&gt;
|    ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}&lt;br /&gt;
|   ChEMBL = 1160571&lt;br /&gt;
|    StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
|   StdInChI = 1S/H4O7P2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h(H2,1,2,3)(H2,4,5,6)&lt;br /&gt;
|    StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
|   StdInChIKey = XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N&lt;br /&gt;
|    CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}&lt;br /&gt;
|   CASNo = 2466-09-3&lt;br /&gt;
|    ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
|   ChemSpiderID = 996&lt;br /&gt;
  }}&lt;br /&gt;
| Section2 = {{Chembox Properties&lt;br /&gt;
|   Formula = H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;P&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;7&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|   MolarMass = 177.98 g/mol&lt;br /&gt;
|   Density =&lt;br /&gt;
|   MeltingPt = 71.5 {{℃}}&lt;br /&gt;
|   BoilingPt =&lt;br /&gt;
|   Solubility = 極めてよく溶ける&lt;br /&gt;
|   SolubleOther = [[アルコール]]、[[エーテル]]に極めてよく溶ける&lt;br /&gt;
  }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;二リン酸&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;（にリンさん、{{lang-en-short|diphosphoric acid}}）は、化学式 H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;P&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;7&amp;lt;/sub&amp;gt; で表される[[無機化合物]]である。&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ピロリン酸&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;（ピロリンさん、{{lang-en-short|pyrophosphoric acid}}）とも呼ばれる。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[リン酸]]を高温で脱水縮合することで生成する（接頭辞の pyro- は「熱・炎・高温」を意味する）。日本語において名称の類似する[[ピロリン]]は[[アミン]]および[[イミン]]の一種であり、直接の関係はない。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 生化学における二リン酸 ==&lt;br /&gt;
ヌクレオチド 3 リン酸 (ATP) における 2 つのリン酸間にある結合は[[高エネルギーリン酸結合]]と呼ばれ、高い[[結合エネルギー]]を有する。この[[加水分解]]反応で生じるエネルギーを利用して、[[液胞]]膜を介した[[水素イオン|プロトン]]輸送や、[[解糖系]]における[[フルクトース-6-リン酸]]のリン酸化が起こる。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[DNA]]合成時の副産物として生じるが、この二リン酸は直ちに加水分解されるため、合成中の逆反応（分解）が起こらないようになっている。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 関連項目 ==&lt;br /&gt;
* [[二リン酸ナトリウム]]&lt;br /&gt;
* [[偽痛風]]&lt;br /&gt;
* [[ジメチルアリル二リン酸]]&lt;br /&gt;
* [[アデノシン三リン酸]]&lt;br /&gt;
* [[ピロリン酸塩]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{水素の化合物}}&lt;br /&gt;
{{リンの化合物}}&lt;br /&gt;
{{chem-stub}}&lt;br /&gt;
{{DEFAULTSORT:ひろりんさん}}&lt;br /&gt;
[[Category:無機化合物]]&lt;br /&gt;
[[Category:オキソ酸]]&lt;br /&gt;
[[Category:リンの化合物]]&lt;br /&gt;
[[Category:生体物質]]&lt;br /&gt;
[[Category:酸無水物]]&lt;/div&gt;</summary>
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