馬の毛色のソースを表示

'''馬の毛色'''（うまのもうしょく）とは[[ウマ|馬]]の個体識別要素の一つで、[[毛 (動物)|体毛]]や肌の色、模様のことを指す。

== 概要 ==
馬の毛色は複雑に見えるが、何れも[[エウメラニン]]（真正[[メラニン]]）と[[フェオメラニン]]の量と微細構造、[[メラノサイト]]自体の数や分布によって表現される肌や毛の色にすぎない。[[人]]は太古からこれらの中にいくつかのパターンを見出し、鹿毛、栗毛などと呼んできた。馬の個体識別に非常に有用であり、多くの場合血統登録時に記載が義務付けられる。

主な毛色に、[[鹿毛]]、[[黒鹿毛]]、[[青鹿毛]]、[[青毛]]、[[栗毛]]、[[栃栗毛]]、[[芦毛]]、[[佐目毛]]、[[河原毛]]、[[月毛]]（パロミノ）、[[白毛]]、[[粕毛]]、[[薄墨毛]]、[[駁毛]]の14種がある。駁毛との複合型や、未定義の毛色などを細かく分類すると100種類以上になる。どの毛色になるかは多くの場合[[遺伝子]]によって決定されている。いくつかの主要な毛色については発現機構が解明されつつあるが、なお細かなところでは不明な点が多数ある。例えば黒鹿毛や青鹿毛の遺伝型は不明である。

多くの場合、毛色は直接的には馬の運動能力、性格その他に何の影響も及ぼさない。ただし、野生状態では天敵から、戦場では敵軍から見つけられる確率は毛色によって変化すると言われてきた。毛色に関連する疾病も存在する。馬によっては交配相手に特定の毛色を好む場合もある。

== 化学的性質 ==
体毛の色は[[メラニン]]によるものである。メラニンには、黒〜茶褐色のエウメラニン（真性メラニン）と、赤褐色〜黄色のフェオメラニンの2種類がある。色の濃淡はエウメラニンにより決定され、黄色み・赤みはフェオメラニンに左右される。つまりエウメラニンが多ければ毛色は[[黒色]]に近付き、フェオメラニンが多ければ[[暖色]]に近付く。フェオメラニンは赤褐色の色素であるが、濃度が低いと黄色や象牙色を呈する。つまり、体毛の黄色み・赤みは同一の色素によるものである。ほとんどの馬はこれらの2種類の色素を混合して持っている。

フェオメラニンはエウメラニンよりも化学的に安定しており、体毛が[[酸化]]された場合にはエウメラニンから先に破壊されていく。長毛の先の色が薄いのはこのためで、[[季節]]による体毛の僅かな変化もエウメラニンの分解による。

== 各毛色の特徴 ==
; [[鹿毛]]
: 最も一般的な毛色の1つ。[[シカ|鹿]]の毛のように茶褐色で、長毛と四肢は黒色を帯びる。
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ファイル:Arabian Purebred Stallion 0001.jpg
ファイル:Pernod Al Ariba 0046b.jpg
ファイル:BayMare.jpg
ファイル:Ardennerpäerd.jpg
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; [[黒鹿毛]]
: 黒みがかった鹿毛。四肢や長毛の黒さに対して胴体がやや褐色を帯びている。個体によっては青鹿毛と区別しづらく、多くの言語で青鹿毛と区別しない。
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ファイル:Special Week 19991031.jpg
ファイル:He012002 1.jpg
ファイル:Andalusier - rückwärtsgehend.jpg
ファイル:Franches montagnes horse.jpg
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; [[青鹿毛]]
: 黒鹿毛より黒く全身ほとんど黒色、鼻先や目元、臀部など部分的にわずかに褐色が見られる。
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ファイル:Manhattan Cafe 20020428.jpg
ファイル:Mounted.police.buckingham.palace.arp.jpg
ファイル:Mounted Police Stockholm.jpg
File:D2X7498-markiz-memeliz-henry-von-platen.jpg
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; [[青毛]]
: 全身真っ黒の最も黒い毛色。季節により毛先が褐色を帯び青鹿毛に近くなることがある。
: なお、「あおうま」と言った場合は青毛ではなく芦毛や白毛などの色の白い馬を指すので注意が必要である。
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ファイル:Altwürttemberger.jpg
ファイル:Fellpony2.jpg
ファイル:Friese.jpg
ファイル:Bridon Belfrey, RID, Irish Draught Stallion.jpg
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; [[栗毛]]
: 全身が黄褐色の毛で覆われる毛色。鹿毛のように四肢の黒さはない。
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ファイル:Grass Wonder 19991226.jpg
ファイル:ClassicAmericanPonyMareSonarasRocketteSox.JPG
ファイル:Equus Arabian1.JPG
ファイル:Zafira Al Saida 0001.jpg
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;; 尾花栗毛
:: 栗毛馬（栃栗毛などでもよい）のうち、[[タテガミ]]、尻尾が金色のものをこう呼ぶ。
:{|
|
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ファイル:Haflinger_horse_on_pasture_in_the_Netherlands.jpg
ファイル:Cavalloshire.JPG
ファイル:Jydske heste vorup enge.jpg
ファイル:Schwarzwaelder-kaltblut.jpg
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|}
; [[栃栗毛]]
: 栗毛よりもやや暗く、暗い黄褐色から茶色の毛色。鹿毛と異なり四肢は黒味を帯びない。
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ファイル:Freiberger.jpg
ファイル:Kamsin 0022a.jpg
ファイル:Mangalarga Paulista.jpg
ファイル:Equus Arabian2.JPG
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; [[芦毛]]
: 灰色の毛色。生まれたときは灰色や黒、もしくは母親と同じ毛色であったりするが、年を重ねるにつれ白くなっていく。
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ファイル:AraberBerber.jpg
ファイル:Julgamento_Árabe_REFON.jpg
ファイル:AAV-Stute-2.jpg
ファイル:Andalusier - Vorführung spanischer Rassen6.jpg
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: 上の写真は芦毛が徐々に白くなっていく各段階を示したもの。
; [[佐目毛]]
: 全身が真っ白か象牙色。肌の色はピンク。目は青。原毛色<ref>原毛色とは、全ての毛色のうち、基本となる3つの毛色、鹿毛、栗毛、青毛のこと。この3つの毛色に様々な遺伝子が作用し、実際の毛色となる。ただし、駁毛や白毛、芦毛、佐目毛の毛色を持つ馬においては、それぞれ駁毛・白毛・芦毛・佐目毛遺伝子を持たなかった場合に表現されたはずの毛色のことであり、黒鹿毛や河原毛なども原毛色と扱われる。</ref>によりCremello（栗毛）、Perlino（鹿毛）、Smoky Cream（青毛）の3種類に分けられる。Perlinoは紅梅月毛ともいう。
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ファイル:NemesisChalm19Feb06Z9horses6.jpg
ファイル:NemesisChalm19Feb06Z9horses3 edit.jpg
File:Hi-ho Silver!.jpg
File:Perlino-color-horse-100 6908.JPG
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; [[河原毛]]
: 淡い黄褐色か亜麻色で、四肢の下部と長毛が黒い。原毛色が青毛のものを別にSmoky Blackという。
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ファイル:Buckskin New Forest pony.JPG
ファイル:Jerome Kinsky Zlosyn 2005.jpg 
ファイル:JasmineBarrelInsane.jpg
ファイル:Smoky black icelandic horse.jpg|Smoky Black
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; [[月毛]]
: クリーム色から淡い黄褐色。目は茶色。色は個体によって差異が大きく、白毛や佐目毛に近くなることもある。
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ファイル:Palomino.jpg
ファイル:Cremello5.jpg
ファイル:Mare and foal (Kvetina-Marie).jpg
ファイル:Ponies at gurnetfields furzebrake.jpg
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; [[白毛]]
: 知られている中では最も白い毛色。全身の白い毛と肌が特徴。佐目毛と異なり目は黒や茶色のことが多く、青い目は稀。
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ファイル:Yukichan 20080427 001.jpg
ファイル:DominantWhiteHorsesA.jpg
ファイル:DominantWhiteHorsesD.jpg
ファイル:DominantWhiteHorsesE.jpg
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; [[粕毛]]
: 原毛色の地に肩や頸、四肢等に白い刺毛が混生する。原毛色によって栗粕毛、鹿粕毛、青粕毛と表記することもある。加齢によって刺毛は増加するが、芦毛と違い完全には白くならない。
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ファイル:Criollo horse 2.jpg
ファイル:Dartmoor Ponies.jpg
ファイル:Criollo horse 3.jpg
ファイル:RedRoan.jpg
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; [[薄墨毛]]
: 河原毛よりも少し薄暗い毛色である。[[モウコノウマ]]の毛色として知られるが、イエウマのクリオージョ種などにみられる。
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ファイル:Prezewalsky 26-9-2004-2.JPG|Bay Dun（モウコノウマ）
ファイル:IslandFuchsfalbe.jpg|Red Dun
ファイル:Grey dun icelandic horse.JPG|Grulla
ファイル:Koniks3.JPG|Zebra Dun
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; [[駁毛]]
: 体に大きな白斑のあるもの。原毛色によって栗駁毛、鹿駁毛、青駁毛などと表記し、白斑が体の多くを占めるとき駁栗毛、駁鹿毛、駁青毛などという。日本では駁毛に一括するが、細かく分けると様々なパターンがある。
: 白斑にまで至らないものを刺毛（さしげ）という。[[馬のマーキング]]参照。
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ファイル:Mo fox trotter 2.jpg|Tobiano
ファイル:Clydesdale horse.jpg|Sabino
ファイル:Withers.jpg|Frame Overo
ファイル:THIEL 619.jpg|Appaloosa
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=== その他希釈遺伝子による効果 === 
以下の遺伝子による効果は、日本馬事協会の定める毛色に含まれない。南北アメリカ大陸や、イベリア半島の馬に稀に見られる毛色である。
; シャンパン（Champagne）
: [[シャンパン様希釈遺伝子]]を参照。
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ファイル:GoldChampagne.jpg|Gold Champagne<br />（栗毛+シャンパン）
ファイル:ClassicChampagne.jpg|Classic Champagne<br />（青毛+シャンパン）
ファイル:AmberChampagne.jpg|Amber Champagne<br />（鹿毛+シャンパン）
ファイル:Ivory Champange.jpg|Ivory Champange<br />（月毛+シャンパン）
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; シルバーダップル（Silver dapple）
: [[シルバー様希釈遺伝子]]を参照。
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ファイル:SilverMorgan.jpg|Bay Silver
ファイル:Rock-mountain-horse-head.jpg|Bay Silver
ファイル:SilverBein.jpg|Bay Silverの脚
ファイル:SilverIslaender.jpg|Black Silver
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; パール（Pearl）
: [[パール様希釈遺伝子]]を参照。

== 体色決定メカニズム ==
[[ファイル:毛色1.png|thumb|right|400px|メラニン細胞中の各メラニン合成量の模式図（上から鹿毛、栗毛、青毛）]]
=== メラニン合成の基本 ===
メラニンを合成する[[細胞]]は[[メラニン細胞|メラノサイト]]と呼ばれる。メラノサイトは、[[アミノ酸]]の一つ[[チロシン]]を出発物質とし、いくつかの段階を経てメラニンを合成している。メラニン合成の詳細は以下のとおりである。

まず、チロシンが[[チロシナーゼ]]によって酸化され、[[ドーパ]]、ついでドーパにも[[チロシナーゼ]]が作用し[[ドーパキノン]]へと変化する。ドーパキノンは不安定な物質であり、自発的に[[ドーパクロム]]、[[インドールキノン]]へと変化し、最終的にこれらが酸化重合しエウメラニンとなる。また、ドーパキノンは[[システイン]]と重合することで、システイニルドーパを経てフェオメラニンの合成にも使用される。

このメラニン合成の最終段階であるドーパキノンから2つのメラニンの合成量は、細胞内の[[環状アデノシン一リン酸|cAMP]]（サイクリックAMP）濃度が深く関与する。途中の制御機構はかなり複雑だが、省略して簡単に説明すると、cAMP濃度が高いときエウメラニンの合成が増加し、フェオメラニンの合成は抑制される。逆にcAMP濃度が低下すればフェオメラニンの合成量が増加する。

=== 毛色の決定 ===
少なくとも数十の[[遺伝子]]が馬の毛色の決定に関わっている。このうちアグーチシグナリングタンパク（ASIP：agouti-signalingprotein）遺伝子、メラノサイト刺激ホルモン[[受容体|レセプター]]（MC1R：melanocortin-1-receptor）遺伝子の2つについてはよく研究されている。

MC1Rは細胞内のcAMP濃度を調整することで間接的にメラニン合成に関与する。MC1Rにメラノサイト刺激ホルモン（MSH：melanocyte-stimulating hormone）が結合することによって[[Gタンパク質]]を経て[[アデニル酸シクラーゼ]]が活性化、[[アデノシン三リン酸|ATP]]からcAMPが合成され、最終的にエウメラニンの合成が促進される。

対して、ASIP濃度が高いとMSHとMC1Rの結合が阻害され、cAMPが合成量が低下する。よってフェオメラニンの合成へと傾く。なお、ここまでの過程は多くの動物で共通している。

馬の毛色のうち少なくとも鹿毛、青毛、栗毛を上記メカニズムで説明できる。野生型、つまりMC1R、MSH、ASIP何れもバランスが取れている場合、エウメラニンとフェオメラニンが適度に合成され茶色っぽくなる。さらに馬のアグーチ遺伝子は四肢・長毛では転写量が低く制御されているため、これらの部位ではASIPが合成されずエウメラニン優位の黒色になる。この状態は鹿毛と呼ばれる。

また、仮にASIPの活性を欠く場合、MSHによりMC1Rが過剰に活性化され、全身エウメラニンによる真っ黒になる。これは青毛と呼ばれる。一方、MC1Rが変異するなどして活性を失った場合、エウメラニンよりもフェオメラニンの合成に傾き、[[栗]]のような色になる。同時に、MC1Rを欠くとASIPによる模様もつかないため、全身が一様に着色する。つまり栗毛となる。

=== 毛色に関連する主な遺伝子 ===
{| class="wikitable" style="text-align:center; float:right" 
!KIT!!MATP!!STX17!!DUN<ref>遺伝子の実体は不明。</ref>!!MC1R!!ASIP!!
|-
!W / -
|・||・||・||・||・||style="background-color:#ffffff"|白毛
|-
!SB1 / SB1
|・||・||・||・||・||style="background-color:#ffffff"|白毛
|-
!w / w!!C<sup>cr</sup> / C<sup>cr</sup>
|・||・||・||・||style="background-color:#fffff0"|佐目毛
|-
!w / w!!C / -!!G / -
|・||・||・||style="background-color:#dfdfdf"|芦毛
|-
!Rn/Rn, Rn/w!!C / -!!g / g
|・||・||・||style="background-color:#dfdfdf"|（粕毛の要素を追加）
|-
!w / w!!C / C<sup>cr</sup>!!g / g
|・
!E / -
|・||style="background-color:#d2b48c"|河原毛
|-
!w / w!!C / C<sup>cr</sup>!!g / g
|・
!e / e
|・||style="background-color:#ffff93"|月毛
|-
!w / w!!C / C!!g / g!!D / -
|・||・||style="background-color:#dfdfdf"|薄墨毛
|-
!w / w!!C / C!!g / g!!d / d!!E / -!!A / -
|style="background-color:#a52a2a"|<span style="color:#ffffff">鹿毛または黒鹿毛</span>
|-
!w / w!!C / C!!g / g!!d / d!!E / -!!At/At, At/a
|style="background-color:#594639"|<span style="color:#ffffff">青鹿毛</span>
|-
!w / w!!C / C!!g / g!!d / d!!E / -!!a / a
|style="background-color:#000000"|<span style="color:#ffffff">青毛</span>
|-
!w / w!!C / C!!g / g!!d / d!!e / e
|・||style="background-color:#f4a460"|栗毛または栃栗毛
|}
毛色に関連のある遺伝子をリストする。右図にぶち毛を除く主要な13の毛色と、その遺伝子型の関係を示す（何れも一部異説あり）。
* MC1R： 3番染色体に存在するメラノサイト刺激ホルモンレセプター（MC1R）をコードする遺伝子であり、鹿毛馬における色の濃さと模様に関連する。この受容体はMSHの指示を受け取りアデニル酸シクラーゼを活性化、エウメラニンの合成を促進する。結果黒っぽい色になる。表中では'''E'''が野生型である。野生型の他に馬ではS83F変異型（表中では'''e'''と表記）が知られている。S83Fは機能上の問題によりcAMPが合成されず、フェオメラニンの合成が促進され、結果赤っぽい毛色になる。
* ASIP： 22番染色体に存在するアグーチシグナルタンパク（ASIP）をコードする遺伝子であり、鹿毛/青毛に関連する。ASIPはMSHを拮抗阻害し、MC1Rの働きを抑えるとともに体に模様をつける。表中では'''A'''が鹿毛遺伝子、'''a'''が青毛遺伝子である。このほか、モウコノウマの野生型（'''A+'''）や、青鹿毛を発現する変異型も想定されている（'''At'''）。A+>A>At>aの順に優性である。
* KIT: 3番染色体にコードされている幹細胞の分化に関与する遺伝子である。体幹部神経堤からのメラノサイトの分化と移動に関与する機構が毛色に関連していると思われる。幾つかの変異が知られており、これらはブチ毛や白毛を誘発する。なお、白毛遺伝子をホモで持つと発生段階で死亡すると言われているが、これを否定する研究もある。何れにせよ、白毛遺伝子が特定されたのは2007年とごく最近であり、変異型も多岐に及ぶ（白毛遺伝子だけで少なくとも10種以上存在する）ため、未解明な部分が多い。
* MATP： 21番染色体に存在する膜関連輸送タンパク質遺伝子の一つ。佐目毛、河原毛、月毛に関連する。メラニン合成におけるMATPの働きは不明であるが、変位すると色素異常を引き起こす。通常の野生型（'''C'''）の他に、馬ではG457A変異型（'''C<SUP>cr</SUP>'''）が知られており、この変異型を持つ個体は体色が薄くなる。[[不完全優性]]遺伝子でありその働きはヘテロよりもホモの方が強い。なお、ヒトにおけるMATPの変異は眼皮膚白皮症IV型（アルビノ）を誘発する。佐目毛、河原毛、月毛がサラブレッドで出ないのは、遺伝子集団内にこの変異遺伝子を持たないことによる。
* STX17： 膜貫通受容体であり、メラノサイトの分化と輸送に関連するとされる。芦毛発生のメカニズムは長く不明であったが、[[2008年]]に[[スウェーデン]]の研究者らによって、25番染色体に存在するSTX17の変異が芦毛の原因になることが解明された。ただし、実際に変異が生じているのは[[エキソン]]ではなく、[[イントロン]]であり（正確には第6イントロンの繰り返し配列4600塩基が重複している）、詳細な機能は分かっていない。おそらくメラノサイトの分化が異常に亢進、このため[[皮膚]]のメラノサイト密度が高くなり黒く着色するとともに、[[毛根]]のメラノサイト[[幹細胞]]が早期に枯渇し、加齢とともに体毛が白くなっていくと言われている。表中では'''g'''が野生型、芦毛を引き起こす変異型を'''G'''と表現する。
;表の見方
優性・劣性どちらの遺伝子が入っても、発現する毛色に影響を与えない場合は"'''-'''"で表している。"・"は、この遺伝子の働きが他の遺伝子によって抑えられる、あるいは隠されることを示す。

== 参考文献 ==
* {{ Cite journal | author = Gerli R. Pielberg ''et al.'' | date = 2008 | title = A ''cis''-acting regulatory mutation causes premature hair graying and susceptibility to melanoma in the horse | journal = Nature Genetics | volume = 40 | issue = 8 | pages = 1004 - 1009 | doi = doi:10.1038/ng.185 }}
* {{ Cite journal | author = Haase, B., S. A. Brooks, A. Schlumbaum, P. Azor, E. Bailey ''et al.'' | date = 2007 | title = Allelic Heterogeneity at the Equine KIT Locus in Dominant White（W） Horses | journal = PLoS Genet | volume = 3 | issue = 11 | pages = e195 | doi = 10.1371/journal.pgen.0030195 }}
* {{ Cite web | author = Bailey, Ernest, ''et.al.'' | date = 2007 | url=http://www.uky.edu/Ag/Horsemap/proposal.pdf | title = Proposal to sequence the genome of the domestic horse, Equus caballus | language = 英語  |accessdate=2009年4月10日 }}
* {{ Cite journal | author = Rieder, S., Taourit, S., Mariat, D., Langlois, B., Guérin, G. | date = 2001 | title = Mutations in the agouti（ASIP）, the extension（MC1R）, and the brown（TYRP1） loci and their association to coat color phenotypes in horses（Equus caballus） | journal = Mammalian Genome | volume = 12 | issue = 6 | pages = 450-5 | doi = 10.1007/s003350020017 }}
* {{ Cite journal | author = Mariat, D., Taourit, S., Guérin, G. | date = 2003 | title = A mutation in the MATP gene causes the cream coat colour in the horse | journal = Genet Sel Evol | volume = 35 | issue = 1 | pages = 119-33 | doi = 10.1051/gse:2002039 }}
* {{ Cite journal | author = Brooks, S. A., Lear, T. L., Adelson, D. L., Bailey, E. | date = 2007 | title = A chromosome inversion near the KIT gene and the Tobiano spotting pattern in horses | journal = Cytogenet Genome Res | volume = 119 | issue = 3-4 | pages = 225-30 | doi = 10.1159/000112065 }}
* {{ Cite journal | author = Brooks, S. A., Bailey, E. | date = 2005 | title = Exon skipping in the KIT gene causes a Sabino spotting pattern in horses | journal = Mammalian Genome | volume = 16 | issue = 11 | pages = 893-902 | doi = 10.1007/s00335-005-2472-y }}
* {{ Cite web | author = 原秀昭 | publisher = JRA競走馬総合研究所 | date =  | url = http://www.equinst.go.jp/JP/arakaruto/mame/mame-shikibetsu.html | title = 馬の個体識別 | language =  |accessdate=2009年4月10日 }}
* {{ Cite web | author = University of California, Davis - Veterinary Genetics Laboratory | publisher = カリフォルニア大学 | url = http://www.vgl.ucdavis.edu/services/coatcolorhorse.php | title = Equine Coat Color Tests | language = 英語  |accessdate=2009年4月10日 }}
* {{ Cite journal | author = 横濱道成・石田生男 | date = 2007 | title = わが国のサラブレッド種における白毛の遺伝について | journal = 東京農業大学農学集報 | volume = 52 |pages = 76-81 }}
* {{ Cite web  | author = | publisher =  | url = http://www.palominohorseassoc.com/ | title = Palomino Horse Association | language = 英語  |accessdate=2009年4月10日 }}
* {{ Cite journal | author = Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G. | date = 2006 | title = A missense mutation in PMEL17 is assocCated with the Silver coat color in the horse | journal = BMC Genet | volume = 7 | pages = 46 | doi = 10.1186/1471-2156-7-46 }}
* {{ Cite journal | author = Cook, D., Brooks, S., Bellone, R., Bailey, E. | date = 2008 | title = Missense mutation in exon 2 of SLC36A1 responsible for champagne dilution in horses | journal = PLoS Genet | volume = 4 | issue = 9 | pages = e1000195 | doi = 10.1371/journal.pgen.1000195 }}
* {{ Cite journal | author = Terry, R. B., Archer, S., Brooks, S., Bernoco, D., Bailey, E. | date = 2004 | title = Assignment of the appaloosa coat colour gene（LP） to equine chromosome 1 | journal = Anim Genet | volume = 35 | issue = 2 | pages = 134-7 | doi = 10.1111/j.1365-2052.2004.01113.x }}
* {{ Cite journal | author = Marklund, L., Moller, M. J., Sandberg, K., Andersson, L. | date = 1996 | title = A missense mutation in the gene for melanocyte-stimulating hormone receptor（MC1R） is associated with the chestnut coat color in horses | journal = Mammalian Genome | volume = 7 | issue = 12 | pages = 895-899 | doi = 10.1007/s003359900264 }}
* {{ Cite journal | author = Metallinos, D. L., Bowling, A. T., Rine, J. | date = 1998 | title = A missense mutation in the endothelin-B receptor gene is associated with Lethal White Foal Syndrome: an equine version of Hirschsprung Disease | journal = Mammalian Genome | volume = 9 | issue = 6 | pages = 426-31 | doi = 10.1007/s003359900790 }}

== 脚注 ==
{{Reflist}}

== 関連項目 ==
{{Commons|Horse coat colors}}
* [[馬の品種の一覧]]
* [[毛 (動物)]]
* [[髪の色]]
* [[馬のマーキング]]
* [[焦茶色のパステル]]

== 外部リンク ==
* [http://www.studbook.jp/ja/keiro.php 日本軽種馬登録協会 -- 馬の毛色 --]
* [http://www.jra.go.jp/kouza/thoroughbred/page2.html JRAホームページ｜毛色の種類と芦毛の伝説]

{{Animal-stub}}
{{Link GA|lv}}
{{デフォルトソート:うまのけいろ}}
[[Category:馬|けいろ]]
[[Category:遺伝学]]
[[Category:動物の個体識別]]