蒸留のソースを表示

[[画像:Simple chem distillation.PNG|thumb|400px|right|実験室レベルにおける典型的な蒸留装置の模式図。1,熱源（ガスバーナー）、2,蒸留用フラスコ（丸底フラスコ）、3,ト字管、4,温度計、5,冷却器、6,冷却水（入）、7,冷却水（出）8,蒸留液を溜めるフラスコ、9,真空ポンプ、10,真空用アダプター]]
'''蒸留'''（じょうりゅう、Distillation）とは、[[混合物]]を一度[[蒸発]]させ、後で再び[[凝縮]]させることで、[[沸点]]の異なる成分を分離・濃縮する操作をいう。通常、目的成分が常温で[[液体]]であるか、融点が高々100℃程度の[[固体]]の場合に用いられる。[[共沸]]しない混合物であれば、蒸留によりほぼ完全に[[単離]]・[[精製]]することが可能であり、この操作を特に'''分留'''という。

==原理==
原理的には、蒸留とは物質ごとの[[蒸気圧]]の差を利用して[[混合物]]の特定成分を濃縮する操作である。蒸留したい混合物を加熱していくと、液面から各成分が徐々に蒸発していく。各成分の蒸気圧の和が系の[[圧力]]と一致すると[[沸騰]]が始まる。そのとき、発生する[[蒸気]]の組成は[[ラウールの法則]]に従い、液面の成分組成と、その温度での各成分の蒸気圧（分圧）の両方から決定される（この平衡状態での気相あるいは液相の成分比と温度の関係をプロットした図を'''気液相関図'''と呼び、蒸留の濃縮過程がシミュレートできる）。この蒸気を冷却・捕集すると、通常は温度が低いうちは低沸点成分の比率が高く、温度を上げるにつれ高沸点成分の比率が増すような蒸留物が得られる。これを繰り返すことで、目的成分の濃度を上昇させることができる。

このように蒸留物の組成は蒸発と凝縮の[[温度]]依存性に従うため、[[沸点]]差が大きいだけでは一定以上の濃縮は期待できない。例えば[[エタノール]]-[[水]]系の蒸留の場合は、エタノールは約96%w/w以上には濃縮されない。この現象を'''[[共沸]]'''と呼び、共沸をおこす混合物を'''共沸混合物'''という。言い換えれば、水(沸点100℃)はエタノール(沸点78.3℃)と共沸し、このときの沸点(共沸点)は78.2℃で、このときに得られる蒸留物の組成(共沸組成)は水：エタノール＝4：96 (w/w)である。
2成分からなる共沸混合物の場合は、第3の共沸成分を追加して目的の成分を分留できることがある。例えば、ベンゼン(沸点80℃)は水と共沸し(共沸点69℃、共沸組成、水：ベンゼン＝9：91, w/w)、またエタノールとも共沸するが(共沸点68℃、共沸組成、エタノール：ベンゼン＝32：68, w/w)、水-エタノール-ベンゼンの3成分系の場合には、新たな共沸が見られる(共沸点65℃、共沸組成、水：エタノール：ベンゼン＝7：19：74, w/w/w)。純度99.5%w/w以上のエタノールは、これを利用して、純度95%w/wのエタノールに[[ベンゼン]]を追加して分留し、3成分の共沸混合物として水を除去して得られる。ただし、このようにして得られた無水エタノールは微量成分として[[発癌性]]のあるベンゼンを含むので飲用することはできない。また、ベンゼンに紫外吸収があるのでスペクトル用の溶媒としても適当でない。ベンゼンを含まないエタノールを得るためには、脱水剤（無水硫酸銅CuSO4、酸化カルシウムCaO、水素化カルシウムCaH2、モレキュラーシーブス3Aなどを使用する、マグネシウムエトキシド(粉末金属マグネシウムと「種」となる無水エタノールから作る)と還流して脱水するなどの方法が用いられ、またベンゼンの代わりに水とエタノールを含む3成分系の共沸混合物をつくる溶媒([[ヘキサン]]、シクロヘキサンなど)を追加して蒸留するなどの手段も考えられる。

===精留===
蒸留により成分を精製する操作は'''精留'''(せいりゅう、rectification)と呼ばれる。多くの場合、精留を目的に蒸留操作がなされるため、広くは蒸留と同義である。石油精製のための精留を特に'''分留'''(ぶんりゅう、fractional distillation)と呼ぶ。<ref>[[長倉三郎]]、他(編)、「精留」、『岩波理化学辞典』、第5版 CD-ROM版、岩波書店、1998年。</ref>　

精留を行うには、蒸留装置の塔部で[[凝縮]]液と[[蒸気]]とを向流接触させる必要がある。この際、凝縮熱により液の蒸発と分縮が繰り返されることで成分の濃縮が行われる。(記事 [[気液平衡]]に詳しい)

実際の蒸留では、[[ビグリューカラム]]など、[[蒸留塔]]と呼ばれる装置を使用することも多い。蒸留塔は上記の蒸発－凝縮の平衡状態が多段階で進行するように設計されており、凝縮と蒸発を繰り返すうちに蒸気の組成比が変化し、特定成分の濃縮が進行するようになっている。

前述の気液相関で示されるように、蒸気温度が一定であればその組成も一定である。したがって、通常は蒸気温度が一定になったところを捕集し、それを'''本留'''（ほんりゅう）と呼ぶ。見方を変えると、初めのほう（'''初留'''）と、終わりのほう（'''後留'''）は蒸気温度が一定でなく、組成が変動し、結果として副成分が多く含まれる。初留と本留とを分取するためには[[二又アダプター]]などを使用する。

脱水を目的とする蒸留では、[[ベンゾフェノン]]が指示薬として使用されることがある。

==種類==
蒸留方法は、目的に応じてさまざまなものが使用されている。以下に概略を示す。

===減圧蒸留===
蒸留は、[[大気圧]]下で実施する'''常圧蒸留'''と、系内を減圧にして行う減圧蒸留がある。沸点の極めて高い物質や、熱によって分解・反応してしまう物質は、減圧蒸留することで加熱を抑制することができる。

===分子蒸留===
蒸発面と凝縮面との距離を、蒸気[[分子]]の[[平均自由行程]]以下に接近させることで蒸留を行う、[[分子蒸留]]と呼ばれる方法がある。代表的なものとして遠心式蒸留装置があげられる。

===水蒸気蒸留===
共沸現象を積極的に利用する蒸留法に[[水蒸気蒸留]]がある。ローズオイルなど天然香料(エッセンス)の工業的精製には現在でも多用されている。

===形状による分類===
単純な形状の蒸留装置(バッチ蒸留装置)の場合、蒸気が凝縮-蒸発サイクルが少ない段階で凝縮器に導入されるため濃縮効率が悪い。このような蒸留方法を'''単式蒸留'''と呼ぶ。代表的な例では[[アルコール飲料]]の蒸留が挙げられる。

単式蒸留でもっとも単純な構造を持つ装置に、[[クーゲルロール]]蒸留装置がある。この装置は蒸発させたサンプルを隣接する球体で冷却して捕集するので理論段数はよくない。

逆に、蒸留塔を高くし、かつ内壁の表面積が大きくなるようにすると、凝縮-蒸発サイクルの理論段数が増え濃縮効率が向上する。このような理論段数を高くした蒸留を'''分別蒸留'''('''分留''')と呼ぶ。代表的な例では[[石油]]の分留が挙げられる。

分別蒸留の蒸留塔として代表的なものに[[ビグリューカラム]]が挙げられる。また、理論段数の能動的に向上させた蒸留装置として[[スピニングバンド]]蒸留装置が挙げられる。この装置は蒸留塔内の凝縮液の薄膜が強制的に形成させるので、非常に高い理論段数を有する。

また、凝集器導入口に分取蒸留ヘッドをつけて、留去時の成分を精密に捕集する装置を還流蒸留装置と呼ぶ。この装置を使うと沸点でおおよそ5度差の物質を分別蒸留可能といわれている。

==用いる器具==
[[Image:Distillation_by_Retort.png|thumb|かつて蒸留に用いられたレトルト（Alembic）]]
[[画像:Ranbiki.JPG‎|right |thumb| 江戸後期のランビキと焜炉（大分県中津市村上医家史料館蔵）]]
*[[ト字管]]
*[[ジムロート]]
*[[リービッヒ冷却器]]
*[[二又アダプター]]
*[[ビグリューカラム]]
*[[エバポレーター]]
*[[レトルト]]
*[[ランビキ]]

== 関連項目 ==
*[[乾留]]
*[[蒸留塔]]
*[[蒸留酒]]
*[[石油]]
*[[空塔速度]]

==出典==
<references />

== 外部リンク ==
* [http://weblearningplaza.jst.go.jp/cgi-bin/user/top.pl?next=lesson_list&type=simple&field_code=32&course_code=500 化学工学基礎－蒸留](技術者Web学習システム)

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