不飽和結合のソースを表示

'''不飽和結合'''（ふほうわけつごう、unsaturated bond）とは、隣接する原子間で2価以上で結合している[[化学結合]]であり、ほとんどの場合は1つの[[Σ結合|σ結合]]と1つないしは2つの[[Π結合|π結合]]から形成されている。不飽和結合を持つ化合物を'''不飽和（化合物）'''と呼ぶ、ただし、[[錯体]]においては18電子則を満たさないものを不飽和（化合物）であると言う。

通常の有機化合物においては、[[二重結合]]あるいは[[三重結合]]を有することであり、炭素原子間に不飽和結合を持つものとしては、[[アルケン]]、[[アルキン]]、[[芳香族化合物]]などがある。また、不飽和結合は炭素原子間である必要はなく、[[ケトン]]、[[アルデヒド]]、[[イミン]]も不飽和化合物である。

遷移金属化合物の場合、[[Δ結合|δ結合]] の関与により四重結合以上の結合次数を示すものも知られる。項目: [[四重結合]]、[[五重結合]]、[[六重結合]] を参照。

== 種類 ==
不飽和化合物ないしは不飽和結合を含む化合物群を次に示す。
*鎖状の不飽和化合物
**炭化水素化合物
***[[アルケン]]（[[二重結合]]のみ）- [[エチレン]]、[[プロピレン]]、etc.
***[[アルキン]]（[[三重結合]]のみ）
***[[クムレン]] - [[アレン (化学)|アレン]]
***[[ポリエン]]（共役不飽和化合物）
**複素化合物 - [[ケトン]]、[[アルデヒド]]、[[イミン]]
**環状の不飽和化合物
**炭化水素化合物
***[[ベンゼン]]（共役二重結合6員環）
***'''アヌレン'''（6員環より大きい共役二重結合化合物）
**複素環式化合物 - [[チオフェン]]、[[ピリジン]]、etc.

== 性質 ==
ある化合物が不飽和結合を持つとき、何らかの[[付加反応]]が起こりうる。その不飽和結合が[[芳香性]]を持たない場合により起こりやすい。

不飽和結合を通して官能基の電気的性質が伝わることがある。項目: [[ビニローグ]] を参照。

== 不飽和化合物 ==
=== 集積二重結合 ===
二重結合が2個以上連続しているものを'''集積二重結合'''と呼ぶ。それらが炭素のみからなる場合、二重結合が2個連なった化合物を '''[[アレン (化学)|アレン]]''' (allene)、3個以上連なった化合物を '''[[クムレン]]''' (cumulene) と呼ぶ。[[二酸化炭素]]や[[ケテン]]など、炭素以外の元素を含む集積二重結合化合物は '''ヘテロアレン''' (heteroallene)、あるいは '''ヘテロクムレン''' (heterocumulene) と呼ぶ。

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画像:Chiral sym CCCXYXY.svg|アレン
画像:Ketenes.png|ケテン
画像:Carbon-dioxide.png|二酸化炭素
画像:Carbon-suboxide-2D-dimensions.png|[[亜酸化炭素]]
画像:Carbon-disulfide-structure.png|[[二硫化炭素]]
</gallery>

=== アヌレン ===
'''アヌレン'''（[[w:en:Annulene|Annulene]]）は大環状共役不飽和化合物の総称で、環を構成する炭素数（通常nは3以上）を"<nowiki>[ ]</nowiki>"を使用して接頭辞で命名する（[[IUPAC命名法]]）。'''アンヌレン'''は学術用語としては正しくない（[[学術用語集]]・化学編）

"<nowiki>[4n+2]</nowiki>アヌレン"は芳香族性を示すのに対して、"<nowiki>[4n]</nowiki>アヌレン"は反芳香族性を示す。（[[ヒュッケル則]]）

=== その他 ===
*[[アリル化合物]]
: 2-プロペニル構造を特徴とする化合物。

{{DEFAULTSORT:ふほうわけつこう}}
[[Category:化学結合]]