パーキンソン症候群のソースを表示

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'''パーキンソン症候群''' (Parkinson's syndrome) とは[[パーキンソン病]]およびパーキンソン病症状を呈する[[疾患]]の総称である。'''パーキンソニズム''' (parkinsonism) ともよばれるが、パーキンソニズムは疾患群を意味するほかに下記の症状そのものをも意味する。

== 定義 ==
パーキンソン症候群とは安静時振戦、無動（瞬目減少、仮面様顔貌、運動量の減少、運動の緩慢さ）、筋強剛、姿勢保持反射の主要四徴候のうち2つ以上が認められる場合をいう。文献によっては四肢体幹の屈曲位、すくみ現象を含めた六徴のうち安静時振戦、無動のほかもうひとつがあった場合を指す場合もある。筋強剛を中核症状と考えることが多い。
== 分類 ==
大まかに1．パーキンソン病、2．その他の神経変性疾患、3．症候性 (二次性) パーキンソニズムに分けるとわかりやすい<ref>{{Cite journal|和書 |author = 今井壽正 |year = 2011 |title = パーキンソン症状の鑑別はどう進めるか |journal = 内科 |volume = 107 |issue = 5 |pages = 801-807}}</ref>。

=== パーキンソン病 ===
症状の原因が明らかでないパーキンソニズムを'''本態性パーキンソニズム'''という。そのほとんどが[[パーキンソン病]]であるが、そのほかに若年発症パーキンソニズム、遺伝性パーキンソニズムを分類することがある。
{{main|パーキンソン病}}
==== 孤発性パーキンソン病 ====
以下の3疾患を合わせて「レビー小体病」と呼ぶ概念も提唱されている。
* パーキンソン病 (PD)
* パーキンソン病-認知症 (PDD)
* [[レビー小体型認知症]] (DLB)

==== 家族性パーキンソン病 ====
*常染色体優性遺伝性
*常染色体劣性遺伝性

=== 他の神経変性疾患 ===
* 進行性核上性麻痺
*: '''進行性核上性麻痺'''（しんこうせいかくじょうせいまひ、'''PSP''' (progressive supranuclear palsy)）は、視床下核、[[黒質]]など脳内の特定部位の神経細胞が減少することにより、眼球運動障害（特に垂直方向）、歩行異常や姿勢異常（頭部や上半身の後屈）、[[認知症]]や嚥下困難などを起こす疾患。このような古典的症状を呈する型 (リチャードソン症候群ともよばれる) 以外に、様々な亜型が存在することがわかってきた。日本では[[特定疾患]]に指定されている。パーキンソン病との鑑別が難しいことがある。また、パーキンソン症と異なり薬物による治療法は現在ない。
* 大脳皮質基底核変性症
*: '''大脳皮質基底核変性症'''（だいのうひしつきていかくへんせいしょう、CBD）は、パーキンソン症状や、腕や手が思い通りに動かない観念運動失行などを主な症状とする疾患。日本では特定疾患に指定されている。
*[[多系統萎縮症]]
*: パーキンソン症状、小脳失調、自律神経障害などを症状とする孤発性の疾患。元来[[線条体黒質変性症]] (SND) 、[[オリーブ橋小脳萎縮症]] (OPCA) および[[シャイ・ドレーガー症候群]] (SDS) の3つの疾患が一つの疾患として認められるようになった。現在では、パーキンソニズムを主な症状とする''MSA-P''と小脳症状を主とする''MSA-C''に分類するようになった。
*パーキンソン病認知症複合
*:パーキンソン認知症複合(PDC) とも[[筋萎縮性側索硬化症]]/パーキンソン認知症複合 (ALS/PDC) とも呼ばれる。
*[[ハンチントン病]]
*前頭側頭型認知症パーキンソニズム (FTDP-17)
*[[アルツハイマー型認知症|アルツハイマー病]]

=== 症候性パーキンソニズム ===
パーキンソン症状の要因が明らかなものを'''症候性パーキンソニズム'''という。
* 脳血管障害性パーキンソニズム
*: [[脳梗塞|ラクナ梗塞]]後、特に多発性ラクナ梗塞に発症することが多い。ラクナ梗塞は[[大脳基底核]]に好発するためと考えられる。[[ビンスワンガー型白質脳症]]でパーキンソニズムを呈することもある。
* [[正常圧水頭症]]
* [[脳炎]]後パーキンソニズム
*: [[1918年]]ごろに世界的に流行した[[嗜眠性脳炎]]（エコノモ脳炎）感染後のパーキンソニズムが有名である。映画「[[レナードの朝]]」で扱われている。その他の脳炎（[[日本脳炎]]など）や脳炎以外の感染症（[[クロイツフェルト・ヤコブ病]]、[[梅毒|神経梅毒]]など）にも合併する。
* 薬剤性パーキンソニズム
*: 多くの薬剤の副作用として起こる。服用後数日から数週間で発症することが多い。またパーキンソン病と異なり左右対称性に症状が発現する傾向がある。女性・高齢者で起こりやすく、同じ薬剤なら服用量が多いほど起きやすい。[[ジスキネジア]]や[[アカシジア]]といった[[不随意運動]]を伴いやすい。以下の薬剤で起こる。
** ドーパミン拮抗作用のある薬剤 - [[抗精神病薬]]や[[抗うつ薬]]、制吐薬など
**: [[ドーパミン受容体]]のうちD2受容体のブロックにより惹起される。
**# フェノチアジン系 - [[クロルプロマジン]]、[[レボメプロマジン]]、[[フルフェナジン]]、[[チオリダジン]]、[[ペルフェナジン]]、[[プロクロルペラジン]]、[[プロペリシアジン]]、[[トリフロペラジン]]
**# ブチロフェノン系 - [[ハロペリドール]]、[[フロロピパミド]]、[[モペロン]]、[[スピペロン]]、[[チミペロン]]、[[ブロムペリドール]]
**# ベンザミド系 - [[スルピリド]]、[[スルトプリド]]、[[ネモナプリド]]、[[チアプリド]]
**# [[非定型抗精神病薬]] - [[ペロスピロン]]、[[オランザピン]]、[[リスペリドン]]、[[クエチアピン]]（クエチアピンは他の抗精神病薬に比べて副作用が出にくいといわれており、パーキンソン病における幻覚や妄想などの精神症状に対しても使用されている）
**# 三環系抗うつ薬 - [[イミプラミン]]、[[クロミプラミン]]、[[アミトリプチリン]]、[[アモキサピン]]、[[ノルトリプチリン]]、[[ロフェプラミン]]、[[トリミプラミン]]
**# 四環系抗うつ薬 - [[マプロチリン]]、[[ミアンセリン]]
**# その他の抗うつ薬 - [[トラゾドン]]、[[パロキセチン]]、[[フルボキサミン]]、[[ミルナシプラン]]
**# [[消化性潰瘍]]薬 - [[ラニチジン]]
**# 制吐薬 - [[メトクロプラミド]]、[[イトプリド]]、[[オンダンセトロン]]、[[ドンペリドン]]（ドンペリドンは比較的副作用の発現頻度が低いため、抗パーキンソン薬の主な副作用である悪心・嘔吐に対して用いられる。これに対して最も一般的な制吐薬であるメトクロプラミドは、副作用発現頻度が高いためほとんど用いられない）
** [[カルシウム拮抗薬]]
**: 以前脳代謝改善薬として使用されていたシンナリジンによるパーキンソニズムの副作用が多かった。現在日本ではこの薬剤は販売されていないため、カルシウム拮抗薬によるパーキンソニズムは頻度が減少した。
** 血圧降下薬
**: [[レセルピン]]は中枢性血圧降下薬であるが、その作用機序がシナプスのドーパミンを枯渇させるというものであるため、本来の作用としてパーキンソニズムを誘発しやすい（この作用から、かつては抗精神病薬として用いられていた）。
** その他
**: 頻尿改善薬、[[免疫抑制剤]]、[[抗がん剤]]、認知症治療薬、抗てんかん薬がパーキンソニズムを起こすことが報告されている。
* 中毒性パーキンソニズム
*: [[一酸化炭素]]、[[マンガン]]、[[水銀]]、[[MPTP]]（1-メチル4-フェニル1,2,3,6-テトラヒドロピリジン）などの中毒によってパーキンソン症状が引き起こされることがある。
* 脳腫瘍
* 頭部外傷
* 傍腫瘍性パーキンソニズム
* 代謝性疾患
*: [[肝レンズ核変性症|ウィルソン病]]、[[肝硬変]]、セルロプラスミン欠乏症、[[ゴーシェ病]]など

== 症状 ==
{{main|パーキンソン病#症状}}
安静時の[[振戦]]（ふるえ）、筋強剛（筋[[固縮]]）、無動（または、寡動）、姿勢保持反射障害の運動症状を主徴とする。結果として小刻み歩行・加速歩行（注１）などの歩行異常、前傾姿勢、表情が乏しくなる仮面様顔貌、小字症などの症状が見られる。また、無動のため言動が鈍くなり一見して[[認知症]]（痴呆）のようにみえることもあるが、実際に認知症を合併する疾患もあり鑑別を要する。また、[[うつ病|うつ症状]]などの精神症状を合併する場合がある。他には発汗低下、[[起立性低血圧]]、便秘、排尿障害（尿閉）などの自律神経症状も見られる。

注１：血管性パーキンソニズムでは加速歩行（突進現象）は比較的生じにくいとされている。

これらの症状をすべて合併したもの、または一部が見られる症候をパーキンソニズム（パーキンソン症状）とする。[[日常生活動作|ADL]]（生活に必要な能力）を大きく障害するため[[福祉]]、[[リハビリテーション]]においても大きな課題となる。

== 原因 ==
原因が不明ともされているが、脳の血管障害、薬の[[副作用]]だけではなく、[[一酸化炭素#一酸化炭素中毒]]の後遺症として本症状が発生する事が多くある。<ref>{{Cite web| url = http://www.cocokarada.jp/disease/detail/K4072010/index.html | title = パーキンソン病、パ－キンソン症候群 | publisher = ここカラダ | accessdate = 2011-11-19 }}</ref><ref>{{Cite web| url = http://www.srf.or.jp/histoly/papers/11.html | title = 喫煙と神経疾患 | publisher = 公益財団法人喫煙科学研究財団 | accessdate = 2011-11-19 }}</ref>

== 治療 ==
現在唯一治療可能なものは薬剤性パーキンソニズムであり、何よりも原因となった薬剤の投与を中止する。それ以外のパーキンソニズムに対しては治療は対症的なもののみで、原因に対するものはまだ実験段階である。

[[パーキンソン病]]をはじめとして、これに属する疾患はいずれも完治は困難である。様々な[[医学]]的アプローチが検討されているが、現在のところ一時的な症状改善や進行を遅らせる程度にとどまっている。

=== 薬物療法 ===
薬物療法としては、ドーパミンの前駆物質であるL-Dopa（ドパストン&reg;）、ドーパミン分泌を促進する塩酸[[アマンタジン]]（シンメトレル&reg;）等のドーパミン作動薬を投与しドーパミンを増やしたり、効果を増強する、ドロキシドパ（ドプス&reg;）の投与で[[ノルアドレナリン]]を増やす、[[塩酸トリヘキシフェニジル]] [[w:Trihexyphenidyl|Trihexyphenidyl]] （アーテン[[w:Artane|Artane]]&reg;）や[[アトロピン]]などの抗コリン薬の投与により[[アセチルコリン]]の影響を減らす、等が行われるが、徐々に必要量が増加する他に、症状の日内変動、日差変動も生じることが多く、症状の変動に合わせた処方の調整が必要である。

他にネオドパストン&reg;・メネシット&reg;（[[カルビドパ]]+[[レボドパ]]の合剤、カルビドパは末梢でのレボドパの消費を防ぐ）、ドーパミン受容体刺激薬であるパーロデル&reg;（[[プロモクリプチン]]）、ビ・シフロール&reg;（プラミペキソール）やカバサール&reg;（カベルゴリン）、MAO-B阻害剤であるエフピー&reg;（セレギリン）などがある。
ドーパミン受容体刺激薬は[[ジスキネジア]]やon-off現象が少ないといった特徴がある。

=== その他 ===
薬物療法以外では、[[姿勢反射]]障害、歩行困難等に対しては、足底装具の処方、リハビリテーション訓練などが行われる。

また、[[スティーヴン・ホーキング]]が使用しているような意思伝達装置の導入により、意思伝達を行っている人がいる。
日本語版には、伝の心（でんのしん）・トーキングパートナー、英語版には、ホーキングと同じwordsplus・ワンタッチで操作可能なezkeysがある。

== 鑑別疾患 ==


== 脚注 ==
{{Reflist}}

== 関連 ==
{{commons|Category:Parkinson's disease}}
* [[神経学]]
* [[筋萎縮性側索硬化症]]
* [[病身舞]]
* [http://shorterlink.com/?FW59EK Parkinson's Disease : symptoms, diagnosis, biochemistry, causes, treatments, history, prevalence, organisations, toxic causes, genetic causes]

{{DEFAULTSORT:はあきんそんしようこうくん}}
[[Category:特定疾患]]
[[Category:脳神経疾患]]
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