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'''オペロン''' ('''Operon''') とは、一つの[[転写因子]]によって同時に発現が制御される複数の[[遺伝子]]が存在する[[ゲノム]]上の領域、あるいはその複数の遺伝子の組のことである。本項ではこれについて述べる。

また'''オペロン'''とは、[[東レ]]・デュポン社の登録商標で、[[ポリウレタン]]素材のブランド名でもあった。伸縮性に富んだ繊維が特徴で、[[1999年]]に[[アメリカ合衆国|米国]][[デュポン]]社のポリウレタン素材のブランドである[[スパンデックス|ライクラ]] (Lycra)と統一された。

==概要==
オペロンは[[ゲノム]]上に存在する機能的な単位のひとつであり、発現制御機構の概念として[[フランソワ・ジャコブ]]と[[ジャック・モノー]]によってその存在が示唆された。彼らは[[大腸菌]]を用いた[[遺伝学]]的解析を通して、[[ラクトース]]代謝系の[[構造遺伝子]]群とその発現を制御する[[塩基配列]]部分とを合わせて一つの単位と考え、このような単位をオペロンと呼んだ（詳しくは[[ラクトースオペロン]]の項を参照）。彼らは[[アンドレ・ルヴォフ]]と共に[[1965年]]、[[ノーベル生理学・医学賞]]を受けた。

===原義===
この研究で提案されたオペロンという考え方では、[[生物]]の[[染色体]]は、一群の機能的に関連した構造遺伝子をまとめた領域(オペロン)をつなぎ合わせた構造をもち、オペロンを一括して発現調節しているとされる。一方で、Jacob がオペロンを形容する際に、"[ . . .] operons containig one or more genes [ . . . ]" といったように、複数の構造遺伝子が1分子の [[リボ核酸|RNA]] へとまとめて[[転写 (生物学)|転写]]されるということは、重要な特徴ではあったがオペロンの必須条件ではなかった ([http://www.nobel.se/medicine/laureates/1965/jacob-lecture.pdf Jacob; 1965 (pdf)])。加えると、当時はオペレーターが [[デオキシリボ核酸|DNA]]、RNA、[[蛋白質]]のどの段階で働くのか明確にはされておらず、ラクトース代謝酵素群も一分子種の [[mRNA]] から[[翻訳 (生物学)|翻訳]]されると証明されてはいなかった。従って、遺伝子の発現はどのように制御されているのか、つまりラクトースオペロンの項で説明されるような塩基配列成分の構成が、オペロンという概念の最も重要な点のひとつだったと言える。

===概念の一般化===
ところが、その後遺伝子発現の制御の研究が進むに従って、遺伝子発現が転写の段階で調節されるということは至極ありふれた事象となり、これを取り立ててオペロンと呼称することは少なくなった。これはオペロンが普遍的な価値を持つ概念だったためだが、と同時にいささか気の抜ける発音を要求することの不幸な結末かもしれない。さらに、単一プロモーターによって転写された一次転写産物から、複数の遺伝子産物が由来することにのみ着目された結果、オペロンはおもに[[原核生物]]に見られ[[真核生物]]には基本的に存在しない、と言われるようになる。つまり、この時のオペロンは複数の遺伝子産物を支配していることが必要条件となる。真核生物の例外として、[[線虫]]類に多く存在するオペロンとはこちらのことであり、 [[C. elegans]] では全遺伝子数の1/4程度がオペロンとして転写されることが知られている。この場合それぞれの遺伝子産物はプロセシングを受けた別々の mRNA 分子から翻訳される。これは、一分子の mRNA から複数種の蛋白質が複数の翻訳開始点から翻訳されるという原核生物の機構とは異なっている。また、これらの転写産物に機能的な関連性があるとは限らない点も異なる。

現在の状況としては、原義で言うところの1遺伝子のみからなるオペロンは[[遺伝子]]と呼び、構造遺伝子部分は[[コーディング領域|コーディング・リージョン]]と呼ぶのが比較的正確かつ円滑な意思疎通を産むといえるのかもしれない。

==大腸菌オペロンの種類==
大腸菌には75程度のこうしたオペロンが存在するが、以下の2種類に分けられる。
*'''誘導オペロン'''：ラクトースオペロンのような機能を持つ
*'''抑制オペロン'''：[[トリプトファン]]オペロンなど（しくみは以下に述べる）
抑制オペロンは、生合成経路の酵素群をコードしており、その産物によって発現調節を受ける。簡単に、調節ステップを述べる。トリプトファンオペロンの構造遺伝子はトリプトファンリプレッサーによって調節を受ける。しかしながら、'''トリプトファンリプレッサーは単体ではオペレーター部位に結合することができず'''、トリプトファン存在下でトリプトファンリプレッサー複合体を作って、初めてオペレーターに結合する。

すなわち、先ほど述べたラクトースオペロンによく似るが、異なるのはリプレッサーが複合体を作った後に、リプレッサーとして機能するかどうかの違いである。このリプレッサーの性質の違いが、異なる2つのオペロンを見分ける方法である

==外部リンク==
[http://www.nobel.se/medicine/laureates/1965/press.html The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1965]

==参考文献==
Jacob, F., 1965 Nobel lecture - Genetics of bacterial cell

Jacob, F., Monod, J. 1961. Genetic regulatory mechanisms in the synthesis of proteins. J. Mol. Biol. 3, 318-356. 

==関連項目==
*[[ラクトースオペロン]]
*[[遺伝子]]

[[Category:遺伝子発現|おへろん]]