エポキシドのソースを表示

[[Image:Ethylene-oxide-2D.png|thumb|最も簡単なエポキシドであるエポキシエタン（酸化エチレン）の構造式]]
'''エポキシド''' (epoxide) は3員環の[[エーテル (化学)|エーテル]]であるオキサシクロプロパン（オキシラン）を構造式中に持つ化合物の総称で、最も単純なものは[[エポキシエタン]]である。[[置換基]]として見る場合は'''エポキシ基'''と呼ばれる。化学工業、有機合成化学の分野において中間体として重要である。

==合成==
多くの場合、過酸化物などによってオレフィンを酸化することで合成される。酸化剤として、実験室レベルでは[[mCPBA]]、[[オキソン]]、金属の[[オキソ錯体]]、[[過酸化水素]]などが利用される。

[[Image:Oxidation of alkene to epoxide by peracid.png|250px|center|過カルボン酸によるオレフィンのエポキシ化]]

1,2-ハロヒドリンからの分子内[[ウィリアムソン合成]]も、エポキシドを得る有力な手法である。

[[Image:Epoxide Williamson.png|500px|center|ウィリアムソン合成によるエポキシド合成]]

キラルなエポキシドは中間体として重要であるため、各種の不斉酸化反応が発表されている。[[バリー・シャープレス]]らによる[[シャープレス酸化]]が有名であるが、その弟子である[[エリック・ジェイコブセン]]も[[サレン錯体]]を用いる方法を発表している。また[[糖]]などから誘導したケトンを触媒とし、[[オキソン]]を用いて酸化する手法も近年進歩が著しい。

そのほかの方法として、[[カルボニル]]化合物に対して[[硫黄]][[イリド]]を作用させることでもエポキシドが得られる（[[コーリー・チャイコフスキー反応]]）。1,2-ジオールの脱水による方法もある。

==反応==
エポキシドは反応性に富み、求核性を持った化合物と付加反応を起こす。そのため、様々な化合物を作るための原料として実験室や工場で用いられている。例えばエポキシドに水を酸触媒で付加すると ''vic''-[[アルコール]]が、第一級の[[グリニャール試薬]]と反応させると増炭して新たな第一級のアルコールが、アミンを反応させるとアミノアルコールができる。

==関連項目==
* [[エポキシ樹脂]]
* [[グリシジル基]]

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[[Category:エポキシド|*]]
[[Category:官能基]]