イリノテカンのソースを表示

{{Drugbox|
|IUPAC_name = (''S'')-4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-<br>3,14-dioxo1''H''-pyrano[3’,4’:6,7]-indolizino[1,2-b]quinolin-<br />9-yl-[1,4’bipiperidine]-1’-carboxylate
| image = irinotecan.svg
| width = 240px
| CAS_number=100286-90-6
| ATC_prefix=L01
| ATC_suffix=XX19
| PubChem=3750
| DrugBank=APRD00579
| KEGG = D08086
| C = 33 |H = 38 |N = 4 |O = 6
| molecular_weight = 586.678 g/mol<br />677.185 g/mol (塩酸塩)
| bioavailability= NA
| metabolism = [[肝臓]]、[[グルクロン酸]]化
| elimination_half-life= 6 ～ 12 時間
| excretion =  胆汁、[[腎臓]]
| pregnancy_category = D（豪、米）
| legal_status = [[処方せん医薬品|POM]]（英） ℞-only （米）
| routes_of_administration= [[点滴静脈注射]]
}}

'''イリノテカン''' (irinotecan) は、[[肺癌]]や転移性[[大腸癌]]などに使用される。[[カンレンボク]]由来の抗腫瘍性アルカロイドである[[カンプトテシン]]から合成された抗悪性腫瘍薬である。[[トポイソメラーゼ]]I阻害作用を有する。

塩酸塩として、[[ヤクルト本社]]より'''カンプト注'''、[[第一三共]]より'''トポテシン'''の商品名で製造販売されている。

== 開発 ==


== 機序 ==
イリノテカンはSN-38に加水分解されて活性化され、[[トポイソメラーゼ]]Ⅰを阻害する。この時、ウリジン2リン酸グルクロン酸転移酵素1A1(UGT1A1)によって不活性化される。

== 適応 ==
日本において[[厚生労働省]]に認可された保険適応疾患は以下の通り。

[[小細胞肺癌]]、[[非小細胞肺癌]]、[[子宮頚癌]]、[[卵巣癌]]、[[有棘細胞癌]]、[[悪性リンパ腫]]（非ホジキンリンパ腫）、[[胃癌]]、[[大腸癌]]、[[乳癌]]

上記の他にも[[食道癌]]等においての効果も報告されてきている。

== 用法用量 ==
*
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== 副作用 ==
激しい[[下痢]]、吐き気が特徴的な副作用であり、そのほか[[骨髄]]抑制や、それによる[[白血球]]の減少等の副作用をきたす。

== 関連項目 ==
* [[宮坂貞]]
* [[横倉輝男]]

{{DEFAULTSORT:いりのてかん}}
[[Category:抗がん剤]]
[[Category:ファイザー]]
[[Category:ラクタム]]
[[Category:ラクトン]]
[[Category:アルコール]]
[[Category:アミン]]
[[Category:アミド]]