いす型のソースを表示

[[Image:Cyclohexane-chair-colour-coded-3D-balls.png|300px|thumb|いす型のシクロヘキサン。アキシアル水素は赤、エカトリアル水素は青く色を付けている。]]
'''いす型'''または'''いす型配座'''(Chair conformation)は、[[シクロヘキサン]]環のように[[原子]]同士の結合がすべて[[単結合]]の六員環の化合物がとる立体配座のひとつである。[[ふね型]]とともに、すべての原子が三次元的に歪みのない[[立体配置]]を取ったときの形である。

== 安定性 ==
[[Image:Cyclohexane universe.png|thumb|right|300px|シクロヘキサン環のポテンシャルエネルギー。(1)いす型、(2)エンベロープ型、(3),(5)ツイスト型（ねじれふね型）、(4)ふね型]]
いす型配座は、[[炭素]]原子間の[[結合角]]が109.5度という理想的な角度を成している。[[ふね型|ふね型配座]]も結合角は109.5度であるが、ふね型時の水素や置換基同士の反発のためいす型はふね型と比べて[[エネルギー]]的に安定な配座であり、単結合の六員環化合物のほとんどのものがこのいす型配座の状態で存在する。ただし、これは置換基同士の反発がすべて同程度の場合であり、極端にかさ高くまたいす型配座の時に立体障害を起こしやすい位置に置換基が結合している場合はこの限りではない。

== アキシアルとエカトリアル ==
いす型配座の環を構成する各炭素原子から伸びる[[電子軌道]]には大きく分けて2つの方向(垂直方向と横方向)が考えられる。垂直方向に伸びた電子軌道の先にある原子を'''アキシアル原子'''または'''アキシアル位にある原子'''、横方向に伸びた電子軌道の先にある原子を'''エカトリアル(エクアトリアル)原子'''または'''エカトリアル位にある原子'''と呼ぶ。また、環を構成する炭素原子とアキシアル原子・エカトリアル(エクアトリアル)原子との間の原子間結合をそれぞれ'''アキシアル結合'''、'''エカトリアル結合'''とよぶ。シクロヘキサンの場合には各構成炭素原子にエカトリアル水素とアキシアル水素がそれぞれ1つずつついている。垂直方向と横方向だけでなく、環を固定して考えたとき上側か下側かについても同様の向きとなるように電子軌道を持つ炭素原子は1個おきにあり、これらの電子軌道は互いに反発しあっている。

== 1,3-ジアキシアル相互作用 ==
[[画像:説明図 シクロヘキサン1.PNG|300px|thumb|right|シクロヘキサンは室温で容易に環反転が起こる。アキシアル位に大きな置換基がある場合、隣のアキシアル原子との反発力が大きくなる(1,3-ジアキシアル相互作用)ため環反転の平衡はエカトリアル側に傾く。]]
[[画像:メチルシクロヘキサンの環反転.PNG|center|300px]]
アキシアル原子の電子半径が大きいと隣のアキシアル原子との反発力が大きくなるので、巨大な原子あるいは[[官能基]]は'''環反転'''(ring-flip)によりエカトリアルの位置に存在する場合が多い。たとえば、上図左側の[[メチルシクロヘキサン]]では、3位のアキシアルにあるメチル基が1,5位のアキシアル水素と反発し、[[立体障害]]となるため、メチルシクロヘキサンの環反転の平衡は上図右側(巨大な官能基がエカトリアルである状態)に傾く。この立体的な相互作用を'''1,3-ジアキシアル相互作用'''(1,3-diaxial interaction)という。

== 参考文献 ==
* <small>ソロモンの</small>新有機化学[上]<small>[第9版]</small>日本語版(ISBN978-4-567-23503-7)

== 関連項目 ==
* [[ふね型]]
* [[ベンゼン]]
* [[メチルシクロヘキサン]]

[[Category:立体化学|いすかた]]

[[de:Konformation#Konformationen bei cyclischen Molekülen]]
[[it:Cicloesano#Conformazione]]