クロルプロマジン

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クロルプロマジンChlorpromazine)は、フランスの海軍外科医、生化学者アンリ・ラボリ(Henri Laborit,1914-1995)が1952年に発見した、フェノチアジン系抗精神病薬である。精神安定剤としてはメジャートランキライザーに分類される。メチレンブルー同様、フェノチアジン系の化合物である。塩酸塩が医薬品として承認され利用されている。日本においてクロルプロマジンは劇薬に指定されている。

沿革

1950年、フランスの製薬会社ローヌ・プーラン社(Rhône-Poulenc、現サノフィ・アベンティス)により抗ヒスタミン薬として開発されたものの、鎮静作用が強すぎる上、抗ヒスタミン作用が少ないと当時は評価された(整理番号は4560RP)。

ドパミン遮断剤のほか、古くからヒベルナシオン(hivernation)という麻酔前投与剤として知られていたが、この薬効がドパミン遮断効果(その作用機序は、脳内の中枢神経系で、興奮や妄想を生み出すと想定される、神経伝達物質ドパミンのD2受容体の回路を遮断する事にある)を有することは、ラボリの発見まで知られていなかった。

約12.5 mg程度で、乗物酔の防止効果と悪心の防止効果を生じ、精神神経疾患に対しては、アメリカ合衆国では1日あたりの投与量が 1,000 mg 程度のいわゆる『1キロ投与』が、統合失調症精神障害者治療に発明当初から広く使用された。ヒベルナシオンとしての麻酔前投与も古くから行なわれ、この用途では前記発明以前から知られていた。日本では、クロルプロマジンの迂回発明が大阪地方裁判所昭和35年9月11日言渡:判例時報162号23頁)で認められ、吉富製薬がその迂回発明に拠る製法特許を取得し、市場の西半分は「コントミン®」が占有し販売されている。ノバルティスの輸入品は「ウインタミン®」(塩野義製薬取次)の商標を使用している。

テンプレート:要出典範囲ドパミン遮断薬としては最も歴史が古く、その塩の成分により、前者の迂回発明による吉富製薬迂回製法によるクロルプロマジン剤と、塩野義製薬の正規輸入クロルプロマジン剤とで多少の差異があるものの、薬効には差異はみられない。なお、吉富製薬(現「田辺三菱製薬」)は、この当事者系特許侵害訴訟(塩野義製薬が原告で請求棄却)に勝訴し、日本でのクロルプロマジンのシェアを寡占状態近くにまでのばし、旧来の一流製薬企業に比肩することになった。

適応

基本的な注意点

重要な副作用は、パーキンソン症候群である。初期は手がふるえ、綺麗な文字が筆記できなくなり(くずしたような文字になる)、けいれん(振戦)が生じ、横隔膜のけいれん(しゃっくり)なども生ずることが報告されている。美容上では色素沈着などが生じ、その結果そばかす状の汚点などが生じる。眼科では網膜に色素沈着が生ずることも知られている。テンプレート:要出典範囲

抗パーキンソン薬(ビペリデン「biperiden」、商標:アキネトンタスモリンビカモール)をクロルプロマジンと同時に投与(1mg/日、から3-6mg/日)する方法で前記の「パーキンソン症候群」を防止することができるが、最悪は「遅発性ジスキネジア」のビペリデンのリバウンドを防ぐことができないので、「抗パーキンソン薬」を安易に投与せず、投薬量を適量まで減薬し、パーキンソン症候群のリバウンドを生じさせない処方への切り替えが呼びかけられている。[1] [2]

副作用

クロルプロマジンの使用で、特に頻繁に遭遇する副作用は以下の通りである。

  • 循環器(血圧降下、頻脈、不整脈、心疾患悪化)
  • 血液(白血球減少症、顆粒球減少症、血小板減少性紫斑病)
  • 消化器(食欲亢進、食欲不振、舌苔、悪心・嘔吐、下痢、便秘)
  • 内分泌(体重増加、女性化乳房、乳汁分泌、射精不能、月経異常、糖尿)
  • 精神神経系(錯乱、不眠、眩暈、頭痛、不安、興奮、易刺激、けいれん)
  • 錐体外路症状(パーキンソン症候群、ジスキネジア、ジストニア、アカシジア)

クロルプロマジンの本来の作用と反対の効果、つまり、易興奮性、筋けいれん等が見られる事があるかもしれない。これを「奇異反応」という。こうした反応があった場合、上記のような副作用が現れた場合には減量又は投与を中止することとなっている。

外来患者にクロルプロマジンを処方する場合、眠気・注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意することとなっている。

制吐作用を有するため、他の薬剤に基づく中毒、腸閉塞、脳腫瘍等による嘔吐症状を不顕性化することがある。

抗精神病薬において、肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので、不動状態・長期臥床・肥満・脱水状態等の危険因子を有する患者に投与する場合には注意が必要。

睡眠時無呼吸発作を有する患者には、呼吸抑制作用によって呼吸停止と死を招く可能性がある。

重大な副作用

頻度不明となっているが、報告されている重大な副作用は以下の通り。

過量摂取

クロルプロマジンを過量に摂取した人は、傾眠から昏睡までの中枢神経系の抑制、血圧低下と錐体外路症状等の徴候を示す。その他には、激昂と情緒不安、けいれん、口渇、腸閉塞、心電図変化及び不整脈等があらわれる可能性がある。クロルプロマジンの過量摂取は医学的な緊急事態であり、救急医学関係者による迅速な発見が必要である。処置としては、本質的には対症療法かつ補助療法である。早期の胃洗浄は有効であることが認められている。なおクロルプロマジンは半減期が長いため、対症療法などを続けながらの経過観察が必要とされる。アルコールや中枢神経抑制剤と併用は致死的となる恐れがある。

相互作用

クロルプロマジンを他の薬剤と併用投与する場合、薬理学的な相互作用の可能性に注意を払わなければならない。とりわけバルビツール酸塩・フェノチアジン・麻薬・アルコールなどのクロルプロマジンの効果を高める薬には注意が必要である。

禁忌

クロルプロマジンの禁忌には以下のようなものがある。

絶対禁忌

  • アドレナリンを投与中
  • 昏睡状態,循環虚脱状態
  • フェノチアジン系化合物及びその類似化合物に対し過敏症、アレルギー
  • バルビツール酸誘導体・麻酔剤等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある場合
  • 皮質下部の脳障害(脳炎,脳腫瘍,頭部外傷後遺症等)の疑いがある

併用禁忌

アドレナリンの強心作用を逆転させ、重篤な低血圧発作を引き起こすことがある。
アドレナリンはアドレナリン作動性α・β-受容体の両方を作用し効用を発揮するが、クロルプロマジンにはα-受容体遮断作用があり、アドレナリンのβ-受容体への作用が優位となり、重篤な低血圧発作を引き起こすことがある。

慎重投与

  • 肝障害又は血液障害
  • 褐色細胞腫、動脈硬化症あるいは心疾患の疑い
  • 重症喘息肺気腫、呼吸器感染症等
  • てんかん等のけいれん性疾患又はこれらの既往歴
  • 高温環境にある者
  • 脱水・栄養不良状態等を伴う身体的疲弊
  • 幼児、小児 - 処方は、けいれんの治療、および鎮静を除いては通常指示されない。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

クロルプロマジンのアメリカ合衆国アメリカ食品医薬品局 (FDA)・胎児危険度分類 (pregnancy category) はカテゴリー「C」である。これは、これは、動物実験では胎児への有害作用が証明されているが、その薬物の潜在的な利益によって、潜在的なリスクがあるにもかかわらず妊婦への使用が正当化されることがありうることを意味する。しかし動物実験では、胎児死亡、流産、早産等の胎児毒性が報告されている。また、妊娠後期に抗精神病薬が投与されている場合、新生児に哺乳障害、傾眠、呼吸障害、振戦、筋緊張低下、易刺激性等の離脱症状や錐体外路症状があらわれたとの報告がある[3]

なお、クロルプロマジンは母乳中へ移行することが報告されているため、授乳中の婦人には投与しないことが望ましいとされる。

脚注

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参考文献

関連項目

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  1. 精神科の薬を知ろう こころの元気+オンライン 2009年、 NPO法人地域精神保健福祉機構コンボ ( 「こころの元気+」 2005年5月号、特集「薬を減らして元気になりたい」からの転載
  2. 誤診・誤処方を受けた患者とその家族たち + 笠陽一郎『精神科セカンドオピニオン - 正しい処方と診断を求めて』(シーニュ、2008年7月10日) ISBN 978-4990301415 p.194
  3. 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 コントミン糖衣錠 12.5mg、25mg、50mg、100mg - http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1171001F1073_2_07/